Kostenloses Webinar „Expertengespräch über die UDI-Kennzeichnung von Medizinprodukten“.

UDI und MDR: Was muss ich bis wann umsetzen? Wie organisiere ich die vorschriftsgemässe Umsetzung? Von der Lückenbewertung bis zur aktuellen Verschiebung der MDR-Übergangsfristen

Ihre Gastgeber Christian Söhner (FOBA Laser) und Michael Galliker (Regulatory Globe) diskutieren:

• wie Unternehmen die Umsetzung des UDI nach dem MDR angehen können (Stichwort „Gap Assessment“)
• die relevanten MDR-Vorschriften für die direkte Teilekennzeichnung
• mögliche Anpassungen der Fristen aufgrund der letzten MDR-Verschiebung
• die technischen Optionen für eine UDI-Direktkennzeichnung

Aktuelle Entwicklungen werden zeitnah diskutiert. Auf Anregung der Teilnehmer werden auch weitere Themen diskutiert.